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国外被召回的医疗器械产品

作者:

摘要:美国FDA召回美敦力(Medtronic)公司2000年11月~2005年1月间生产的的起搏器(Kappa 600/700/900系列和Sigma 100/200/300系列)。原因是在这些起搏器的系列中,因连接电子电路和其他组件(如电池)的电线分离而失效。


关键字: 医疗器械产品 召回 国外 美国FDA Sigma 电子电路 起搏器 美敦力


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